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药品水分活度测定仪标准方法及价格

产品时间:2021-03-17

简要描述:

冠亚牌药品水分活度测定仪标准方法及价格、仪器特点:已被广泛引用到药品行业的很多品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中,如:中药、西药、中药材、中间体、胶囊等各种样品活度的快速测试。

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冠亚牌药品水分活度测定仪标准方法及价格、仪器特点:已被广泛引用到药品行业的很多品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中,如:中药、西药、中药材、中间体、胶囊等各种样品活度的快速测试。

在药品质量控制中,控制水分活度可以恶化微生物的生长环境、抑制微生物的繁殖。但是必须指出其中的微生物依然存在,当药品所处的环境发生改变(比如一些非独立包装的药品暴露在一般环境中时),水活度会提高,微生物会开始增殖导致药品污染。在美国药典中,USP1112就是水活度在非无菌产品监测上的应用。因为无菌药品中不允许微生物的存在即使是休眠的。

从终产品风险控制的角度来说,如果你的产品的水活度在0.90以上,微生物污染的风险就有细菌、霉菌和酵母。如果在0.77-0.90之间,霉菌和酵母污染的几率更大些,但是要关注金黄色葡萄球菌的存在。如果在0.77以下甚至0.6以下,微生物污染的风险就相应变小,完全可以减少常规测试的项目。基于这种原则,USP1112中推荐检测水分活度。

产品介绍:

冠亚牌水分活度测定仪采用高精度进口传感器,通过专业的设计,具有性能稳定,检测精度高,测量时间短,操作简便的特点。通过触摸彩屏显示,可设定屏幕背光亮度,实现了友好的人机交互界面。可开启多个通道同时测量,测量或校正时间10分钟左右,可根据被测物不同进行时间设定。校正周期长,无需频繁校正。同时带有打印输出功能、曲线绘制功能以及上位机数据采集系统。能够更方便的进行数据的记录和采集,可供后期数据的比较与分析。

冠亚水分活度仪已被广泛引用到药品行业的很多品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中,如:中药、西药、中药材、中间体、胶囊等各种样品活度的快速测试。

  

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